管理规定将于2026年10月1日起实施。年人为未成年人开具麻精药品处方 ，使用书面
二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，聚焦麻精药品采购 、药品
一是须监将适用范围由药用类麻醉药品 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。护人回收 、知情提升管理效能。同意
部门中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
部门2026年09月14日 04版
部门其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。联合使用 、发文安全应急等工作机制 。开具 、需取得其监护人书面知情同意 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，细化完善了各项管理要求 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。储存 、手术室等重点科室管理 ，销毁等关键环节 ，
三是增加了知情同意相关规定 。
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、
管理规定共11章73条，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。以及回收销毁 、